Inkrafttreten des novellierten
Hessischen Krebsregistergesetzes 2019

Es ist zwingend notwendig flächendeckend alle onkologisch tätigen Ärztinnen und Ärzte in Hessen als Meldende zu gewinnen. Meldende aus der Pathologie übermitteln in ihren Meldungen an das Krebsregister ab sofort Name und Anschrift der einsendenden Ärztin bzw. des einsendenden Arztes des Präparats. Mithilfe dieser Information ist das Hessische Krebsregister in der Lage zu evaluieren, welche Ärztinnen und Ärzte in Hessen noch nicht ihrer Meldepflicht nachkommen. Die Vertrauensstelle kann somit aktiv auf diese Ärztinnen und Ärzte zugehen. Des Weiteren ermöglichen die Einsenderdaten eine Kontaktaufnahme bei Unklarheiten in der Tumordokumentation.

Mit dieser Gesetzesänderung ist nun der Datenabgleich mit dem Deutschen Kinderkrebsregister gesetzlich geregelt.

Die Identitäts- und Stammdaten können ab sofort zehn – und nicht nur drei – Jahre nach dem Tod oder bis 130 Jahre nach der Geburt der Patientin bzw. des Patienten aufbewahrt werden. Die alte Regelung hatte ein zu enges Zeitfenster für verstorbene Patienten gesetzt, was die Nutzung der Krebsregisterdaten für aktuelle und zukünftige Auswertung empfindlich eingeschränkt hatte.

Der epidemiologische Datenbestand, der bis Oktober 2014 im Hessischen Krebsregister aufgebaut wurde, lag bis dato nur der Landesauswertungsstelle vor. Mit der Gesetzesänderung werden diese Daten nun zur Datenhaltung in die Vertrauensstelle übergeben. Hintergrund dieser Datenübergabe ist es, den alten epidemiologischen Datenbestand im klinisch-epidemiologischen Datenbestand nutzen zu können. Sofern zu einer Patientin bzw. einem Patienten im klinisch-epidemiologischen Datenbestand Behandlungsinformationen eingegangen sind bzw. zukünftig eingehen, besteht nun die Möglichkeit, diese Daten durch die epidemiologischen Daten zu ergänzen, sollte die Patientin bzw. der Patient bereits im epidemiologischen Datenbestand erfasst worden sein.