C01, C05., C06., C09., C10., C11., C13., C14., C32., C51., C52, C53., C60., C76., C80.0 | HPV | P
N |
- P: Virus nachweisbar (positiv)
- N: Virus nicht nachweisbar (negativ)
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C15.5 (C15.2), C16.0 | Siewert | AEG I
AEGII
AEG III | Einteilung der Adenokarzinome des Ösophagogastralen Übergangs (AEG) in
- AEG I Barettkarzinome
- AEG II echte Übergangskarzinome
- AEG III proximale Magenkarzinom
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GIST = Gastrointestinaler Stromatumor
(8936/3) | Mitoserate-GIST | N
H |
- N: Niedrige Mitoserate, < oder gleich 5 Mitosen pro 5 mm²
- H: Hohe Mitoserate, > 5 Mitosen pro 5 mm²
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GIST = Gastrointestinaler Stromatumor (8936/3) | Tumorruptur | J
N
U | Die Tumorruptur ist zur Berechnung des Rezidivsrisikos erforderlich (weitere Parameter: Tumorgröße, Mitoserate).
- J: Ja
- N: Nein
- U: Unbekannt
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C22.0 | BCLC | 0
A
A1
A2
A3
A4
B
C
D |
- Stadium 0: WHO/ECOG 0, singulärer Primärtumor < 2 cm bzw. Carcinoma in situ, keine Leberzirrhose bzw. maximal CHILD A
- Stadium A (Frühstadium): WHO/ECOG 0, kleiner / singulärer Primärtumor, Leberzirrhose ohne Symptomatik
- Stadium A1: WHO/ECOG 0, solitärer Primärtumor, keine portale Hypertension (HPVG < 10mmHg), Bilirubin normal
- Stadium A2: WHO/ECOG 0, solitärer Primärtumor, portale Hypertension, Bilirubin normal
- Stadium A3: WHO/ECOG 0, solitärer Primärtumor, portale Hypertension, Bilirubin erhöht
- Stadium A4: WHO/ECOG 0, ≤ 3 Primärtumoren < 3 cm, CHILD A oder B
- Stadium B (Intermediärstadium): WHO/ECOG 0, multinodulär, Tumorherde > 3 cm, CHILD A oder B
- Stadium C (fortgeschrittenes Stadium): WHO/ECOG 1–2, wie B mit zusätzlicher Gefäßinvasion oder extrahepatischer Ausbreitung, CHILD A oder B
- Stadium D (Terminalstadium): WHO/ECOG 3–4, jedes Tumorstadium CHILD C
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C48.1, C51., C52, C53., C54., C55, C56, C57., C58, D39.1 | FIGO | I, IA, IA1, IA2
IB, IB1, IB2, IB3
IC, IC2, IC3
II, IIA, IIA1, IIA2
IIB, IIC
III, IIIA,IIIA1, IIIA1i, IIIA1ii, IIIA2
IIIB
IIIC, IIIC1, IIIC2
IV, IVA, IVB | gültige Ausprägungen für jede Entität siehe FIGO |
C54.- | ER | 1
2
3
4
N |
- 1 – Positiv <= 10 %
- 2 – Positiv 11-50 %
- 3 – Positiv 51-80 %
- 4 – Positiv > 80 %
- N – Negativ
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C54.- | PR | 1
2
3
4
N |
- 1 – Positiv <= 10 %
- 2 – Positiv 11-50 %
- 3 – Positiv 51-80 %
- 4 – Positiv > 80 %
- N – Negativ
|
C64 (ab UICC III) | IMDC Score | günstig
intermediär
ungünstig | IMDC: International Metastatic Renal-Cell Carcinoma Database Consortium
Jedem der folgenden Risikofaktoren wird ein Punkt gegeben, der IMDC Score entspricht der Summe der Risikofaktoren:
- Karnofsky Performance Status (KPS) < 80 %
- Zeit von Erstdiagnose bis zum Beginn der systemischen Therapie < 1 Jahr
- Hämoglobin unterhalb des unteren Normwertes
- Calcium (korrigierter Wert) oberhalb des oberen Normwertes
- Absolute Neutrophilenzahl oberhalb des oberen Normwertes
- Absolute Thrombozytenzahl oberhalb des oberen Normwertes
Prognose bei Anzahl Risikofaktoren:
- 0: günstig
- 1-2: intermediär
- >=3: ungünstig
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C64 (UICC III) | MSKCC (Motzer) Score | günstig
intermediär
ungünstig | MSKCC: International Metastatic Renal-Cell Carcinoma Database Consortium
Jedem der folgenden Risikofaktoren wird ein Punkt gegeben der Motzer/MSKCC Score entspricht der Summe der Risikofaktoren:
- Karnofsky Performance Status (KPS) <80%
- Zeit von Erstdiagnose bis zum Beginn der systemischen Therapie < 1 Jahr
- Hämoglobin unterhalb des unteren Normwertes
- Calcium (korrigierter Wert) > 2,5 mmol / l (> 10 mg/dl)
- LDH > 1,5-Fache des oberen Normwertes
Prognose bei Anzahl Risikofaktoren:
- 0: günstig
- 1-2: intermediär
- >=3: ungünstig
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C64 | WHO-ISUP | 1
2
3
4 |
- Grad 1: Nukleolen bei 400-facher Vergrößerung nicht oder kaum sichtbar und basophil
- Grad 2: Nukleolen bei 400-facher Vergrößerung eindeutig sichtbar und eosinophil
- Grad 3: Nukleolen bei 100-facher Vergrößerung eindeutig erkennbar
- Grad 4: Tumoren zeigen ausgeprägte Zellpolymorphien oder eine rhabdoide und/oder sarkomatoide Differenzierung
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C70.- C71.- C72., C75.1, C75.2, C75.3, D32., D33.-,
D35.2, D35.3, D35.4, D42., D43., D44.3, D44.4, D44.5 | WHO-Grad | 1
2
3
4 | WHO-Grad |
C76.-, C80.0 | EBV | P
N |
- P: Virus nachweisbar (positiv)
- N: Virus nicht nachweisbar (negativ)
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C81.- | GHSG | FR
I
FO |
- FR: frühes Stadium
- I: intermediäres Stadium
- FO: fortgeschrittenes Stadium
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C81.- bis C88.- | Ann-Arbor | I
II
III
IV |
- A: Keine B-Symptome
- B: Fieber und/oder Nachtschweiß und/oder Gewichtsverlust
- E: Extralymphatischer Befall
- N: Lymphknoten sind befallen (Node)
- S: Milzbefall (Splen)
- X: Bulky disease
|
C82., C83., C84., C85. | IPI | N
N/I
H/I
H |
- N: Niedrig oder Low, Score 0-1
- N/I: Niedrig-Intermediär oder Low-Intermediate, Score 2
- H/I: Hoch-Intermediär, Score 3
- H: Hoch, Score 4-5
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C88.0 | ISSWM | N
I
H |
- N: ISSWM Niedrig
- I: ISSWM Intermediär
- H: ISSWM Hoch
|
C88.4 | Ann-Arbor Musshoff | I1
I2
II1
II2
III
IV |
- E: Anwendung von Suffix E nur, wenn infiltratives Wachstum per continuitatem in das Nachbargewebe oder ein Nachbarorgan vorliegt.
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C90.0 | R-ISS | I
II
III |
- Stadium I: beta 2-Mikroglobulin ≤ 3,5 mg/l und Albumin ≥ 3,5 g/dl und Zytogenetik Standardrisiko und LDH ≤ oberer Normwert , II, III
- Stadium II: weder Stadium I noch Stadium III
- Stadium III: beta 2-Mikroglobulin ≥ 5,5 mg/l und Zytogenetik Hochrisiko oder LDH > oberer Normwert
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C91.1, C91.3, C91.5, C91.7, C91.9 | Binet | A
B
C |
- Stadium A: Hämoglobin ≥ 10 g/dl, Thrombozyten ≥ 100.000/µl, unter 3 betroffene Regionen (Lymphknoten, Leber oder Milz)
- Stadium B: Hämoglobin ≥ 10 g/dl, Thrombozyten ≥ 100.000/µl, 3 oder mehr betroffene Regionen (Lymphknoten, Leber oder Milz)
- Stadium C: Hämoglobin < 10 g/dl, Thrombozyten < 100.000/µl
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C92.0 | ELN-Klassifikation (AML) | G
I1
I2
U |
- G: Günstig
- I1: Intermediär I
- I2: Intermediär II
- U: Ungünstig
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C92.1 | WHO (CML) | CP
BK |
- CP: Chronische Phase
- BK: Blastenkrise
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C92.4 | Sanz-Score | N
I
H |
- N: niedrig: ≤ 10 Tsd. Leuko/µl; > 40 Tsd. Thrombo/µl
- I: intermediär: ≤ 10 Tsd. Leuko/µl; ≤ 40 Tsd. Thrombo/µl
- H: hoch: > 10 Tsd. Leuko/µl
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D46.- | IPSS | L
I1
I2
H |
- L: Low-Risk
- I1: Intermediate-I
- I2: Intermediate-II
- H: High risk
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