Übungen zur Prüfung der Plausibilität

Bei den Übungen soll die Codierung und die Fallbeschreibung auf Plausibilität geprüft werden. Für die Prüfung der Plausibilitätsübungen brauchen Sie die Klassifikationssysteme ICD-10-GM und ICD-O-3 (Topographie und Morphologie) sowie die aktuelle TNM-Auflage.

Plausibilitätsübungen

1. DCIS, oben außen

  • ICD-10-GM Version 2020: D05.7
  • ICD-O-3 (Topographie): C51.9
  • ICD-O-3 (Morphologie): 8500/2
  • TNM: pT1

  • ICD-10-GM Version 2020: D05.1
  • ICD-O-3 (Topographie): C50.4
  • ICD-O-3 (Morphologie): 8500/2
  • TNM: PTis

2. Mittelgradig-differenziertes Plattenepithelkarzinom
des Lungenmittellappens

  • ICD-10-GM Version 2020: C39.0
  • ICD-O-3 (Topographie): C38.3
  • ICD-O-3 (Morphologie): 8120/3
  • Seite: L
  • Grading: G4

  • ICD-10-GM Version 2020: C34.2
  • ICD-O-3 (Topographie): C34.2
  • ICD-O-3 (Morphologie): 8070/3
  • Seite: R
  • Grading: G2

3. Adenokarzinom der Prostata

  • ICD-10-GM Version 2020: C61.7
  • ICD-O-3 (Topographie): D07.3
  • ICD-O-3 (Morphologie): 8050/3
  • TNM: pT1c

  • ICD-10-GM Version 2020: C61
  • ICD-O-3 (Topographie): C61.9
  • ICD-O-3 (Morphologie): 8140/3
  • TNM: cT1c

4. Anaplastisches Meningeom, parietal

  • ICD-10-GM Version 2020: C71.3
  • ICD-O-3 (Topographie): C71.3
  • ICD-O-3 (Morphologie): 9382/3
  • Grading: G3

  • ICD-10-GM Version 2020: C70.0
  • ICD-O-3 (Topographie): C70.0
  • ICD-O-3 (Morphologie): 9530/3
  • Grading: T

5. Endometrioides Adenokarzinom, Corpus uteri

  • ICD-10-GM Version 2020: D39.1
  • ICD-O-3 (Topographie): C52.9
  • ICD-O-3 (Morphologie): 8148/3
  • Grading: G5

  • ICD-10-GM Version 2020: C54.1
  • ICD-O-3 (Topographie): C54.1
  • ICD-O-3 (Morphologie): 8380/3
  • Grading: G3 (G5 gibt es nicht, deswegen G3!)

6. OP nach neoadjuvanter Chemotherapie

Nein, nach einer neoadjuvanten Therapie wird der TNM mit dem Präfix „y“ gekennzeichnet. Der TNM ist dementsprechend um das Präfix „y“ zu ergänzen und lautet somit:
ypT0 pN0 (0/1 sn) L0 V0 R0

Hinweis:
Siehe S. 13-14 in Wittekind, C. (Hrsg.) (2020): TNM Klassifikation maligner Tumoren. 8. Auflage. Korrigierter Nachdruck 2020 mit allen Ergänzungen der UICC aus den Jahren 2017 bis 2019. Weinheim: Wiley-VCH.

7. Adenokarzinom der Prostata, das stanzbioptisch gesichert wurde

Nein, die Angabe ist nicht plausibel, da die T1-Werte bei Prostatakarzinomen (T1a-T1c) in der aktuellen TNM-Auflage als klinische Werte kategorisiert sind.

Die Angabe ist auf „cT1c“ zu korrigieren.

Hinweis:
Siehe S. 245 in Wittekind, C. (Hrsg.) (2020): TNM Klassifikation maligner Tumoren. 8. Auflage. Korrigierter Nachdruck 2020 mit allen Ergänzungen der UICC aus den Jahren 2017 bis 2019. Weinheim: Wiley-VCH.

8. Resektat eines Nierenzellkarzinoms

Die Ausprägung „Ta“ ist nach der aktuellen TNM-Auflage keine gültige Ausprägung bei der Einteilung von Nierenzellkarzinomen. Es kann eine eigenständige Korrektur bei Vorhandensein des Pathologiebefundes (Angaben aus makroskopischem und mikroskopischem Befund) vorgenommen oder eine Nachfrage an die Pathologie gestellt werden.

Hinweis:
Siehe S. 254 in Wittekind, C. (Hrsg.) (2020): TNM Klassifikation maligner Tumoren. 8. Auflage. Korrigierter Nachdruck 2020 mit allen Ergänzungen der UICC aus den Jahren 2017 bis 2019. Weinheim: Wiley-VCH.

9. Resektat eines DCIS der rechten Brust

Die Ausprägung „Tis“ bei Mammakarzinomen steht für ein Carcinoma in situ.

Ein Carcinoma in situ ist definiert als ein intraepitheliales wachsendes Karzinom, das noch nicht die Basalmembran durchbrochen hat und keine Infiltration in angrenzende Strukturen aufweist. Die Angaben „L1“ und „V1“ sprechen für ein invasives Wachstum und widersprechen sich mit der Angabe „pTis“.

In diesem Fall ist Rücksprache mit der Pathologie zu halten.

10. Sentinelnodebiopsie beim Mammakarzinom
vor der neoadjuvanten Therapie

Laut der aktuellen TNM-Auflage ist die alleinige Lymphknotenbiopsie ohne pathologische Untersuchung des Primärtumors nicht ausreichend für die Vergabe der pN-Kategorie. Es ist daher die klinische Klassifikation, d. h. cN0, zu dokumentieren.

Hinweis:
Siehe S. 6 in Wittekind, C. (Hrsg.) (2020): TNM Klassifikation maligner Tumoren. 8. Auflage. Korrigierter Nachdruck 2020 mit allen Ergänzungen der UICC aus den Jahren 2017 bis 2019. Weinheim: Wiley-VCH.

11. Kolonkarzinom, descendens (C18.6);
Diagnosestellung und Operation sind erfolgt

  • Qualität des TME-Präparates: 3
  • Mutation K-RAS-Onkogen: W
  • ASA-Klassifikation: 2
  • Datum des Sozialdienstkontaktes: N
  • Studienteilnahme: U
  • Anastomoseninsuffizienz: C
  • Art des Eingriffs: N

  • Qualität des TME-Präparates: Unplausibel! Richtig ist: (leer) (siehe Anmerkung)
  • Mutation K-RAS-Onkogen: Plausibel!
  • ASA-Klassifikation: Plausibel!
  • Datum des Sozialdienstkontaktes: Plausibel!
  • Studienteilnahme: Plausibel!
  • Anastomoseninsuffizienz: Unplausibel! Richtig ist: (leer) (siehe Anmerkung)
  • Art des Eingriffs: Plausibel!

Anmerkung:
Die Merkmale "Qualität des TME-Präparates" und "Anastomoseninsuffizienz" sowie weitere Merkmale des Zusatzmoduls sind nur bei C20 und D01.2 gültig, siehe hierzu auch die Hinweise auf der Seite "Organspezifische Module".

12. Mammakarzinom, rechts oben außen (C50.4);
Diagnosestellung ist erfolgt

  • Prätherapeutischer Menopausenstatus: 1
  • Intraoperatives Präparatröntgen/Sonografie: S
  • Präoperative Drahtmarkierung durch Bildgebung gesteuert: T
  • Hormonrezeptorstatus Östrogen: P
  • Hormonrezeptorstatus Progesteron: P
  • Her2Neu Status: N

  • Prätherapeutischer Menopausenstatus: Plausibel!
  • Intraoperatives Präparatröntgen/Sonografie: Unplausibel! Richtig ist: (leer) (siehe Anmerkung)
  • Präoperative Drahtmarkierung durch Bildgebung gesteuert: Unplausibel! Richtig ist: (leer) (siehe Anmerkung)
  • Hormonrezeptorstatus Östrogen: Plausibel!
  • Hormonrezeptorstatus Progesteron: Plausibel!
  • Her2Neu Status: Plausibel!

Anmerkung:
Die Merkmale „Intraoperatives Präparatröntgen“ und „Präoperative Drahtmarkierung durch Bildgebung gesteuert“ sowie weitere Merkmale sind Angaben, welche lediglich nach der Durchführung einer Operation gemeldet werden können.

13. Prostatakarzinom (C61);
Diagnosestellung und Operation sind erfolgt

  • Gleason Score: 3+4=7b
  • Anlass Gleason Score: O
  • PSA: 3,8 ml
  • Postoperative Komplikation: N

  • Gleason Score: Unplausibel! Richtig ist: 3+4=7a, 4+3=7b
  • Anlass Gleason Score: Plausibel!
  • PSA: Unplausibel! Richtig ist: 3,8 ng/ml (PSA wird in ng/ml gemessen)
  • Postoperative Komplikation: Plausibel!

14. Malignes Melanom am rechten Ohr (C43.2);
Diagnosestellung und Operation sind erfolgt, pT1a

  • Sicherheitsabstand Primärtumor: 0
  • Ulzeration: J
  • LDH: 120 U/l
  • Tumordicke: 13 mm

  • Sicherheitsabstand Primärtumor: Plausibel!
  • Ulzeration: Unplausibel, siehe Anmerkung!
  • LDH: Plausibel!
  • Tumordicke: Unplausibel, siehe Anmerkung!

Anmerkung:

  • Eine Ulzeration kann erst ab pT1b vorliegen, auch liegt bei pT1a nur eine Tumordicke kleiner als 0,8 mm vor. Generell sollte bei der Aussage Tumordicke 13 mm nachgefragt werden, da hier die Plausibilitätsgrenze zwischen < 0,1mm und >10mm liegt. Bei einem Sicherheitsabstand von 0 wird von einer Residualklassifikation von R1 oder R2 ausgegangen.
  • Der LDH-Wert soll bei Patienten mit V. a. bzw. Nachweis von Fernmetastasen bestimmt werden. Die Angabe der LDH wäre bei einem pT1a-Tumor ohne Hinweis auf Metastasen nicht unbedingt erforderlich. Die LDH kann auch aufgrund anderer Erkrankungen erhöht sein.

15. Hochgradige squamöse intraepitheliale Neoplasie im Unterlappenbronchus

  • ICD-10-GM Version 2023: C34.3
  • ICD-O-3 (Topographie): C39.3
  • ICD-O-3 (Morphologie): 8070/3
  • Seite: T
  • Grading: G4

  • ICD-10-GM Version 2023: D02.2

  • ICD-O-3 (Topographie): C34.3

  • ICD-O-3 (Morphologie): 8077/2

  • Seite: U

  • Grading: T

16. Diffuses Mesotheliom der rechten Pleura

  • ICD-10-GM Version 2023: C38.9
  • ICD-O-3 (Topographie): C38.9
  • ICD-O-3 (Morphologie): 9050/3
  • Seite: R
  • Grading: G3

  • ICD-10-GM Version 2023: C45.0

  • ICD-O-3 (Topographie): C38.4

  • ICD-O-3 (Morphologie): 9050/3

  • Seite: R

  • Grading: T

Infohotline der Tumordokumentation

Codierung und Dokumentation von Krebsdaten

069 5660876-40Mo.–Do. von 8 bis 16 Uhr;
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