Der morphologische Typ des Nierenzellkarzinoms soll nach der aktuellen WHO-Klassifikation beschrieben werden (Quelle: WHO Classification of Tumours, WHO Press, „Blue Book“, 2016).
Für das Hessische Krebsregister sind grundsätzlich alle weiteren malignen Tumoren der Niere relevant wie bspw. nephroblastische, mesenchymale und neuroendokrine Tumoren. Tumorerkrankungen mit seltenen Morphologien werden bei Vorliegen eines ausreichend großen Kollektivs überregional ausgewertet. Für maligne Nierenzellkarzinome umfasst die Codierung nach WHO die folgenden Morphologien:
ICD-O-Code/Beschreibung
- 8260/3: Papilläres Adenokarzinom o. n. A.
- 8310/3: Klarzelliges Adenokarzinom o. n. A.
- 8310/3 und 8318/3: Klarzelliges Adenokarzinom mit sarkomatoidem Anteil
(Liegt ein klarzelliges Nierenkarzinom mit sarkomatoiden Anteilen vor, ist 8310/3 als Haupthistologie zu dokumentieren und 8318/3 als Nebenhistologie anzugeben.)
- 8311/3: Hypernephroider Tumor; Hereditäres Leiomyomatosis- und Nierenzellkarzinom-assoziiertes Nierenzellkarzinom; MiT-Familie der Translokationskarzinome
- 8312/3: Nierenzellkarzinom o. n. A.
- 8312/3: Succinat-Dehydrogenase-defizientes Nierenzellkarzinom codiert als Nierenzellkarzinom o. n. A. mit der Angabe „SDH negativ“ im Histologiefreitext
- 8316/3: Zystenassoziiertes Nierenzellkarzinom; Zystennieren-assoziiertes Nierenzellkarzinom
- 8317/3: Nierenzellkarzinom vom chromophoben Zelltyp
- 8318/3: Sarkomatoides Nierenzellkarzinom
(Dokumentation in Anlehnung an die ICD-O-3, aber außerhalb der aktuellen Version des WHO Blue Book)
- 8319/3: Sammelrohrkarzinom
- 8480/3: Muzinöses tubuläres und spindelzelliges Karzinom; Muzinöses Adenokarzinom
- 8510/3: Medulläres Karzinom
